临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并最终肯定会让对整个生命科学有一个全1面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以前一些难以检测的生物活性物质的测定，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。
试验原理试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（elisa）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗1体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的hrp。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物a、b，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗1体分子上，通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗1体的性质与含量。常用的标记物包括荧光素、酶和放1射性核素等，用这3种标记物进行标记的免疫检测技术被称为3大免疫标记技术。目前，使用的免疫标记物还有化学发光物质、铁蛋白和胶体金等。
3．工作浓度的选择
　　在免疫酶技术中，首先要确定的变异因素就是酶标记物的工作浓度。因为酶标记物浓度的很小变化，便可导致试验结果产生很大的波动。另外，由于浓度过高，大鼠elisa试剂盒，可使非特异性反应增加，而浓度过低又可影响测定的敏感性。因此，正式试验前必须准确滴定其工作浓度。
　　酶标记抗1体的滴定方法是：将抗原(或抗1体)物理吸附于固相载体上，然后将经过一系列稀释的酶标抗1体(或抗ig抗1体)与吸附在载体上的抗原(或抗1体)起反应，以酶与底物的显色反应程度来确定酶标记抗1体的效价，或称工作浓度。
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