验证苯酚的酸性
1. 在试管中取2ml苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2-3毫升氢氧化钠溶液、2-3ml碳酸钠溶液、2-3ml碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象(注意加盐溶液的试管中是否有气泡。)
3. 在试管中取2ml氢氧化钠溶液，滴加2-3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。
折叠化学性质可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚a，与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
苯酚
结构及分子式  c6h5oh      c6h6o
生产方法 异丙苯法，丙烯与苯在催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化氢异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。
产品性能 熔融液体或结晶固体，不纯品接触光或暴露在空气中时，有逐步转化为红色的趋势，如有碱性物质存在时，可加速这一转化过程，苯酚溶于酒精、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳中。在室温时稍溶于水，几乎不溶于石油醚。腐蚀力强，可燃，沸点181.7℃，相对密度1.0567，折射率1.5408，自燃点715℃，闪点78℃。

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